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010-62817090脯氨酸脫氫酶試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
ProDH 是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶。脯氨酸是分布*廣泛的一種滲透物質(zhì),在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸,降低 ProDH 活性對(duì)于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對(duì)植物造成傷害、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。
利用異硫氰酸甲酯檢測(cè) ProDH 催化的脫氫反應(yīng),600nm 處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。
產(chǎn)品名稱 | BH6008-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 2ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 25ml | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 4 瓶 | 4℃ |
說明書 | 1 份 |
試劑三臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;試劑四臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,1500g 4℃離心 15min,取上清液于一支新的 EP 管中,加入一滴試劑一(用 10μl 的槍頭加入),渦旋混勻,冰浴放置 30min 后,16000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測(cè)。
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 600nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定
(1) 混合液的配制:首先將試劑三和試劑四配成溶液(見試劑的組成和配制),臨用前根據(jù)用量按照試劑二(V):試劑三(V):試劑四(V)=2.4(ml):0.3(ml):0.3(ml)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)配現(xiàn)用,用多少配多少),置于 30℃水浴 5min;
(2) 試劑五的配制:取試劑五一支,臨用前加入 500μl 蒸餾水充分溶解待用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
(3) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 35μl 樣本、15μl 試劑五和 150μl 混合液,混勻,立即記錄
600nm 處初始吸光值A1 和 10min 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。
ProDH(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =57.14×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每分鐘每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。
ProDH(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =57.14×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml; V 樣:加入樣本體積,0.035ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每分鐘每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.005 為一個(gè)酶活力單位。
ProDH(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =114.29×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每分鐘每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.005 為一個(gè)酶活力單位。
ProDH(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =114.29×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;V 樣:加入樣本體積,0.035ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
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